Wir suchen
Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V.
!! Aufruf !!
Wir möchten Euch nochmal darauf aufmerksam machen:
Im Internet gibt es einige Informationen und Communities in denen man sich über Mukoviszidose austauschen kann. Cf’ler, die sich (leider) nicht in Selbsthilfegruppen beteiligen, profitieren dennoch von den Umsetzungen und vom Engagement der Muko e.V.’s.
Leider muss man jetzt dennoch dazu sagen, dass die Nichtbeteiligung bewirkt, dass die Gruppen ohne Nachzügler verschwinden werden! Und das wiederum heißt, dass dann nichts mehr Regional passieren wird, da keiner mehr vorhanden ist, der was bewegen könnte!!
Es gibt viele Cf´ler die sich öfters fragen: „Was kann ich machen und bewirken?“. Die Selbsthilfe-Regios treffen sich zum Stammtisch, wo jeder herzlich willkommen ist! Dort spricht man über viele Dinge und kann neue Kontakte knüpfen und auch, was sehr wichtig ist, gemeinsam lachen.
Wer seine Stärken noch weiter mit einbringen will und kann, den möchten wir bitten, der Mitgliederversammlung beizutreten.
JEDER von Euch kann etwas bewirken!!
Die Regiogruppen freuen sich auf Euch!!!
Ein Chor ist lauter als eine Einzelstimme!!!
Wir suchen noch mindestens ein weiteres Mitglied für den Patientenbeirat.
Zur Zeit sind wir neben den Behandelnden nur erwachsene Betroffene.
Das ist gut, aber wir wünschen uns noch einen Mitstreiter/ eine Mitstreiterin der/die eine weitere Sichtweise (z.B. Eltern) einbringt. Ein weiteres Engagement im Verein, selbst die Mitgliedschaft, ist nicht nötig! Der Beirat trifft sich ca. alle drei Monate, in der Regel an einem Donnerstagnachmittag. Wer Interesse hat kann sich gerne bei einem der beiden Stellvertreter melden um näheres zu erfahren.