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Herzlich willkommen bei mukotv

Auf dieser Seite veröffentlicht die Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V. Aktuelles und Neues rund um das Projekt mukotv.

Die Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V. hat das Projekt entwickelt, um ein weiteres Medium zu nutzen, das Betroffenen und Interessierten weitere Infos, Aufklärung und Hilfestellung anbietet.
In den Berichten von mukotv wird hauptsächlich die chronische Erkrankung Mukoviszidose/CF thematisiert.

Mit Ihrer Hilfe einer Spende können Sie mukotv unterstützen. Um zu sehen, was mit Ihrer Spende geschieht, sehen Sie sich hier auf unseren Seiten sowie auch auf YouTube und Facebook um.

Infos zu Mukoviszidose/CF

Mitläufer gesucht!

Liebe Schutzengel für Mukoviszidose!

Die Sonnenstrahlen lachen (mal mehr, mal weniger), uns alles läuft.

Es bleibt noch genug Zeit zum Training für den 15. swb Marathon Bremen Mitten in den Herbstferien am 06. Oktober 2019.

Trotz der Ferien hoffe ich, dass wieder viele mit unserer Gruppe mitlaufen, damit wir auch 2019 Betroffenen und Familien Mut machen können und die Krankheit Mukoviszidose/Cystic Fibrosis/CF wieder einmal in der Region Bremen und umzu bekannter zu machen.

Wie in den letzten Jahren auch, nehme ich Eure Anmeldungen entgegen. Am Marathonwochenende werden wir die Startunterlagen abholen und verschiedene Möglichkeiten zur Übergabe anbieten.

Genaueres zur Organisation am Tag selber kommt dann zu den Mitläufern Ende September.

Teilnahmebedingungen/ Haftungsausschluss

Teilnahmeberechtigt ist jeder, der 2000 (HM: 2002, 10km: 2004) oder früher geboren wurde und die offizielle Startnummer des 15.swb-Marathon Bremen 2019 besitzt. Eine Vereinszugehörigkeit ist nicht erforderlich. Das Mitführen von Baby-Joggern ist untersagt.

Haftungsausschluss: Mit der Abgabe der Meldung erkläre ich, dass ich für die Teilnahme an diesem Wettbewerb ausreichend trainiert habe, körperlich gesund bin und mein Gesundheitszustand ärztlich bestätigt wurde. Ich bin damit einverstanden, dass die in meiner Anmeldung genannten Daten, die von mir gemachten Fotos, Filmaufnahmen und Interviews in Rundfunk, Fernsehen, Werbung, Büchern, fotomechanischen Vervielfältigungen ohne Vergütungsanspruch meinerseits genutzt und weitergegeben werden dürfen. Ich versichere, dass mein genanntes Geburtsjahr und die von mir angegebene Laufzeit richtig sind und dass ich meine Startnummer an keine andere Person weitergeben werde. Mir ist bekannt, dass ich disqualifiziert werde, wenn ich die offizielle Strecke verlasse oder die Startnummer in irgendeiner Weise verändere, insbesondere den Werbeaufdruck unsichtbar oder unkenntlich mache oder wenn ich mich von Personen auf Sportgeräten (Inline-Skates, Fahrräder o.ä.) begleiten lasse. Bei Nichtantreten, Ausfall der Sportveranstaltung oder Unterbrechung durch höhere Gewalt habe ich keinen Anspruch auf Rückerstattung der Organisationsgebühr.

Die Ausschreibung ist Einzusehen unter: https://www.swb-marathon.de/teilnehmer/ausschreibung.html

Alle Infos zum Event findet Ihr unter

www.swb-marathon.de

Zu den Anmeldungen über mich.

1.       Anmeldung und Bezahlung bis zum 15.09.19:                                                        
                               Marathon: 65,00€;          HM: 37,00€               10 km Lauf: 22,00€

Ummeldungen kostet: 8,00€

Unsere einheitlichen T-Shirts können ebenfalls bei mir erworben werden. Sie werden, wie alles andere auch, in diesem Jahr teurer werden: Stückpreis 20,00€

Bestellungen der T-Shirts nehme ich bis zum 02. August 2019 entgegen.

a.       Bei der Anmeldung benötige ich folgenden Daten: Name, Vorname, Geb. Datum, Adresse, Tel.nr. Festnetz oder Handy, welche Distanz gelaufen werden will und mit der Zielzeit.
b.       Entrichtet die Startgebühr auf das Konto Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V.:
Bremische Volksbank;
BIC: GENODEF1HB1;
IBAN: DE06 291900240121474800
mit Angabe von Namen und der Laufstrecke.

Nun freue ich mich auf zahlreiche Rückmeldungen, wer nicht kann, darf sich auch zurückmelden J

Im Anhang sind Einwilligungen aufgrund der EU DSGOV vom 25.05.18, diese sind zur Kenntnis zu nehmen. Am Marathonwochenende gehe ich erneut mit der Sammelunterschriftenliste rum.

Viele liebe und sportliche Grüße            

Petra Schulz

petra@cf-bremen.de

Motto des Wochenendes:  Nix geht, alles läuft!

Wir wollen zum Hafenrummel

Moin,

der nächste cf-treff findet am Freitag 06.09.2019 um 19 Uhr statt.

Wir wollen zum Hafenrummel, in der Bremer Überseestadt

Am Speicher 11

28217 Bremen

Wir werden zuerst einen kleinen Snack zu uns nehmen um dann gestärkt auf den Parcours des Hafenrummels zu gehen. Den Eintritt für den Rummel übernimmt wieder der Muko e.V. Bremen, für das leibliche Wohl müsst ihr euch ein paar Euro einstecken.

Bitte meldet euch bis zum 30.08.19 bei mir an, entweder über WhatsApp oder per E-Mail unter:

katja@cf-bremen.de

Teilt mir auch bitte euren Essenswunsch mit, das muss ich nämlich vorher bestellen, damit wir zügig etwas zu essen bekommen. Bei den Rummelrollen handelt es sich um eine Art Wraps Auf ein tolles neues Treffen freue ich mich

Katja

cf-treff im Paulaner´s

Unser cf- treff fand am 21.6. im Paulaner’s im Wehrschloss statt. Es war ein sehr geselliger Abend mit angeregten Gesprächen, leckerem Essen und viel Spaß. Vielen Dank nochmal an Julia für ihr tolles Engagement, Mukoviszidose bekannter zu machen.

Der Erste cf-treff im Jahr 2019

CF-Treffen Oktober 2017 Bild 8

Der Erste cf-treff im Jahr 2019

Der nächste cf-treff steht fest.
Wir treffen uns am 15.03.2019 um 19:00 Uhr im
Strikees im Weserpark
Hans-Bredow-Str. 9
28307 Bremen
Zum Essen und zum Bowling. Das Bowling
wird wieder von der Mukoviszidose Selbsthilfe
Region Bremen e.V. übernommen, für den Rest
müsst ihr ein bisschen Geld einstecken.

Bitte meldet euch bis zum 10.03.2019
bei mir an, unter: Katja@cf-bremen.de
Wir freuen uns auf euch!!!
Liebe Grüße Katja

Die Kampfsportakademie KSA

veranstaltet jedes Jahr eine Spendenaktion mit Kaffee, Kuchen und weiteren tollen Aktionen.
Die Akademie ist Familiär von Mukoviszidose betroffen und dieses Jahr ging die Spendensumme an die Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V.. Wir sagen Dankeschön an die Kampfsportakademie Wildeshausen e.V..

Bremer Mukoviszidose Patiententag 2018

Bremer Patiententag 13.10.2018

Hallo liebe CFler, Eltern und Freunde der Mukoviszidose Selbsthilfe Bremen e.V.,

am 13.Oktober 2018 findet ab 10.00 Uhr ein CF-Symposium im Visit Hotel am Klinikum Links der Weser, Senator-Weßling-
Straße 1, in Bremen statt.

Es sind wieder Interessante Themen und Neuerungen für Euch dabei, seht selbst……!!

Der letzte cf-treff im Jahr 2018

Der letzte cf-treff im Jahr 2018

Der letzte cf-treff für dieses Jahr ist geplant,
wir wollen uns am 30.11.18 um 19.30 Uhr

im Restaurant
Miku
in der Waterfront
AG-Weser-Straße 3
28237 Bremen

zum letzten gemeinsamen Essen des Jahres treffen.
Also, wer Lust und Zeit für ein Abendessen mit netten Menschen hat,
bitte um kurze Mitteilung, wer alles mitkommt!
Ich habe den Tisch bereits reserviert, muss aber noch die genaue Personenzahl angeben!
Bitte bis zum 25.11.18 anmelden ….unter: katja@cf-bremen.de ?
Wir freuen uns auf euch…also bis bald!

Kinder- und Familien-Reha

Welche Reha könnte eine für uns sein?

Mukoviszidose Betroffene und Eltern zeigen in diesem Filmbericht, einen Behandlungstag und welche Therapien angeboten werden

Reha für Erwachsene mit Mukoviszidose

Reha für Erwachsene mit Mukoviszidose,
St.Peter Ording

Welche Reha könnte eine für uns sein?

Ein Mukoviszidose betroffener gibt euch einen Eindruck von einem Therapietag und welche weiteren Möglichkeiten Erwachsene mit Mukoviszidose noch haben,

Neue Medikamente gegen Mukoviszidose

Vortrag von Frau DR. Kaiser-Labusch

Der aktuelle Stand zum Thema:

“Neue Medikamente gegen Mukoviszidose”