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Herzlich willkommen bei mukotv

Auf dieser Seite veröffentlicht die Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V. Aktuelles und Neues rund um das Projekt mukotv.

Die Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V. hat das Projekt entwickelt, um ein weiteres Medium zu nutzen, das Betroffenen und Interessierten weitere Infos, Aufklärung und Hilfestellung anbietet.
In den Berichten von mukotv wird hauptsächlich die chronische Erkrankung Mukoviszidose/CF thematisiert.

Mit Ihrer Hilfe einer Spende können Sie mukotv unterstützen. Um zu sehen, was mit Ihrer Spende geschieht, sehen Sie sich hier auf unseren Seiten sowie auch auf YouTube und Facebook um.

Infos zu Mukoviszidose/CF

15. swb-Marathon

Am 6. Oktober fand der 15. swb Marathon in Bremen statt, das 14. Mal infolge nahmen über 50 Läufer/innen als „Schutzegel für Mukoviszidose“ teil, in unseren legendären weißen T-Shirts mit blauen Schutzengelflügeln. Es liefen Betroffene, Eltern, Freunde und große Gruppen, unter anderem der sk-Apotheken Bremen, der 1. Damenmannschaft Korbball des TSV Heiligenrode und der 2. Herrenmannschaft Handball des TSV Daverden. Es war wieder ein tolles Event um die Aufmerksamkeit auf die Mukoviszidose zu lenken und dadurch bekannter zu machen. Vielen Dank an alle Beteiligten.

cf-treff im HafenRummel

Wieder war unser cf-treff am 06.09.2019 ein toller Abend im HafenRummel. Nach einem kleinen Rummelrollen Snack ging es mit zwei Teams auf den 50er Jahre Rummelplatz. Nach gut zwei Stunden standen die Sieger fest. Wir bedanken uns bei allen und hoffen, dass es auch den gefallen hat, die das erste Mal dabei waren. Wir freuen uns auf den nächsten cf-treff.

cf-treff im Paulaner´s

Unser cf- treff fand am 21.6. im Paulaner’s im Wehrschloss statt. Es war ein sehr geselliger Abend mit angeregten Gesprächen, leckerem Essen und viel Spaß. Vielen Dank nochmal an Julia für ihr tolles Engagement, Mukoviszidose bekannter zu machen.

Der Erste cf-treff im Jahr 2019

CF-Treffen Oktober 2017 Bild 8

Der Erste cf-treff im Jahr 2019

Der nächste cf-treff steht fest.
Wir treffen uns am 15.03.2019 um 19:00 Uhr im
Strikees im Weserpark
Hans-Bredow-Str. 9
28307 Bremen
Zum Essen und zum Bowling. Das Bowling
wird wieder von der Mukoviszidose Selbsthilfe
Region Bremen e.V. übernommen, für den Rest
müsst ihr ein bisschen Geld einstecken.

Bitte meldet euch bis zum 10.03.2019
bei mir an, unter: Katja@cf-bremen.de
Wir freuen uns auf euch!!!
Liebe Grüße Katja

Die Kampfsportakademie KSA

veranstaltet jedes Jahr eine Spendenaktion mit Kaffee, Kuchen und weiteren tollen Aktionen.
Die Akademie ist Familiär von Mukoviszidose betroffen und dieses Jahr ging die Spendensumme an die Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V.. Wir sagen Dankeschön an die Kampfsportakademie Wildeshausen e.V..

Bremer Mukoviszidose Patiententag 2018

Bremer Patiententag 13.10.2018

Hallo liebe CFler, Eltern und Freunde der Mukoviszidose Selbsthilfe Bremen e.V.,

am 13.Oktober 2018 findet ab 10.00 Uhr ein CF-Symposium im Visit Hotel am Klinikum Links der Weser, Senator-Weßling-
Straße 1, in Bremen statt.

Es sind wieder Interessante Themen und Neuerungen für Euch dabei, seht selbst……!!

Der letzte cf-treff im Jahr 2018

Der letzte cf-treff im Jahr 2018

Der letzte cf-treff für dieses Jahr ist geplant,
wir wollen uns am 30.11.18 um 19.30 Uhr

im Restaurant
Miku
in der Waterfront
AG-Weser-Straße 3
28237 Bremen

zum letzten gemeinsamen Essen des Jahres treffen.
Also, wer Lust und Zeit für ein Abendessen mit netten Menschen hat,
bitte um kurze Mitteilung, wer alles mitkommt!
Ich habe den Tisch bereits reserviert, muss aber noch die genaue Personenzahl angeben!
Bitte bis zum 25.11.18 anmelden ….unter: katja@cf-bremen.de ?
Wir freuen uns auf euch…also bis bald!

Kinder- und Familien-Reha

Welche Reha könnte eine für uns sein?

Mukoviszidose Betroffene und Eltern zeigen in diesem Filmbericht, einen Behandlungstag und welche Therapien angeboten werden

Reha für Erwachsene mit Mukoviszidose

Reha für Erwachsene mit Mukoviszidose,
St.Peter Ording

Welche Reha könnte eine für uns sein?

Ein Mukoviszidose betroffener gibt euch einen Eindruck von einem Therapietag und welche weiteren Möglichkeiten Erwachsene mit Mukoviszidose noch haben,

Neue Medikamente gegen Mukoviszidose

Vortrag von Frau DR. Kaiser-Labusch

Der aktuelle Stand zum Thema:

“Neue Medikamente gegen Mukoviszidose”